Высокочистые растворители, Полиуретан (PU) и смолы

Фенол

Name: Фенол CAS 108-95-2: поставщик
SKU: 108-95-0

Фенол (также известный как карболовая кислота или гидроксибензол, C₆H₅OH) — фундаментальное ароматическое органическое соединение и краеугольный камень мировой химической промышленности. Около 95% современного фенола получают кумольным методом, при котором одновременно образуется ацетон. В чистом виде это белое летучее кристаллическое вещество с характерным сладковатым лекарственным запахом. Благодаря резонансной стабилизации феноксид-иона в ароматическом кольце фенол является слабой кислотой, заметно более сильной, чем алифатические спирты, и высокоэффективным субстратом для электрофильного ароматического замещения. Несмотря на важность как прекурсора полимеров и смол, фенол опасен: он сильно коррозионен и токсичен, вызывает тяжёлые химические ожоги и системную интоксикацию при быстром всасывании через кожу.

Характеристики

Ключевые свойства и преимущества

Высокая реакционная способность: гидроксильная группа сильно активирует ароматическое кольцо, обеспечивая быстрое орто- и пара-замещение для эффективного синтеза производных.
Фундаментальный строительный блок: служит универсальным промежуточным продуктом для широкого спектра продуктов — от высокоэффективных пластиков до фармацевтики.
Биоцидная эффективность: обладает собственными антимикробными и противогрибковыми свойствами, что делает его эффективным прекурсором промышленных и медицинских дезинфицирующих средств.
Растворимость: умеренно растворим в воде и отлично смешивается с большинством органических растворителей (спирт, эфир, бензол), что обеспечивает гибкость реакционной среды.
Термодинамическая стабильность: сохраняет значительную стабильность при стандартных температурах промышленной переработки, обеспечивая предсказуемый выход в крупносерийном производстве.

Спецификации

Технические особенности

Молекулярный профиль: химическая формула C₆H₅OH, молярная масса 94,11 г/моль.
Физические константы: температура плавления 40,5 °C, температура кипения 181,7 °C; для перекачки в жидком состоянии обычно требуется нагрев.
Кислотность (pK_a): около 9,95; реагирует с сильными основаниями с образованием водорастворимых фенолятов.
Чувствительность к окислению: легко окисляется на воздухе и на свету, переходя из бесцветного твёрдого вещества в розовый или красноватый оттенок.
Классификация безопасности: категория 1B по коррозионности и острой токсичности. Действует как протоплазматический яд, требует специальных СИЗ и немедленной дезактивации (например, полиэтиленгликолем).

Практическое применение в отраслях

Области применения

Производство полимеров и смол: крупнейшее применение — производство бисфенола A (BPA) для поликарбонатов и фенолоформальдегидных смол (например, бакелита) для клеев и покрытий.
Фармацевтический синтез: служит ключевым прекурсором салициловой кислоты — основного промежуточного продукта для аспирина и других анальгетиков.
Промежуточные продукты для нейлона: используется для получения циклогексанона, который далее превращается в капролактам и адипиновую кислоту для нейлона-6 и нейлона-6,6.
Агрохимикаты: применяется при синтезе феноксигербицидов, фунгицидов и различных синтетических регуляторов роста растений.
Специальная химия: используется для производства алкилфенолов для ПАВ, антиоксидантов для резин и пластиков, а также как реагент для выделения ДНК/РНК в молекулярной биологии.